Сабина Маммедли
Медицинский регулятор США (FDA) выдал экстренную лицензию на использование первого теста на антиген, который способен определять, заражён ли человек коронавирусом за считанные минуты.
Об этом передает РИА Новости.
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало первое экстренное разрешение на использование теста на антиген COVID-19, новой категории тестов для использования при нынешней пандемии», — говорится на сайте ведомства.
По данным FDA, лицензию получил тест компании Quidel Corporation вечером 8 мая.
«Одним из главных преимуществ теста на антиген — это скорость этого теста, который может дать результаты за минуты», — пишет FDA.
www.novayaepoxa.com
